Urolina 4mg Verlengde Afgifte Harde Caps 28 X 4mg
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Symptomatische behandeling van urge-incontinentie en/of hogere urinelozingsfrequentie en urgency zoals bij patiënten met een overactieve blaassyndroom.
De werkzame stof in Urolina 2 mg capsules met verlengde afgifte, hard is 2 mg tolterodinetartraat, equivalent aan 1,37 mg tolterodine.
De werkzame stof in Urolina 4 mg capsules met verlengde afgifte, hard is 4 mg tolterodinetartraat, equivalent aan 2,74 mg tolterodine.
De andere stoffen in dit middel zijn: Lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, poly(vinyl)acetaat, povidon, siliciumdioxide, natriumlaurilsulfaat, natriumdocusaat, magnesiumstearaat, hydroxypropylmethylcellulose
Samenstelling capsule: indigotine (E132), chinolinegeel (alleen in 2 mg) (E104), titaandioxide (E171), gelatine
Binnenbekleding tablet: ethylcellulose, tri-ethylcitraat, methacrylzuur-ethylacrylaatcopolymeer, 1,2-propyleenglycol
Tolterodine, de werkzame stof van Urolina, kan in wisselwerking treden met andere
geneesmiddelen.
Het wordt niet aanbevolen om tolterodine te gebruiken in combinatie met:
bepaalde antibiotica (die bijv. erytromycine of claritromycine bevatten); geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van schimmelinfecties (die bijv. ketoconazol of itraconazol bevatten); geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van hiv.
Voorzichtigheid is geboden bij gebruik van Urolina bij inname in combinatie met: geneesmiddelen die invloed hebben op de passage van voedsel (die bijv. metoclopramide of cisapride bevatten); geneesmiddelen voor de behandeling van onregelmatige hartslag (die bijv. amiodaron, sotalol, kinidine, procaïnamide bevatten); andere geneesmiddelen met vergelijkbaar werkingsmechanisme als Urolina (antimuscarinerge eigenschappen) of geneesmiddelen met een tegengesteld mechanisme van Urolina (cholinerge eigenschappen). Raadpleeg uw arts als u twijfelt.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit middel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
U kunt niet plassen (urineretentie).
U heeft een ongecontroleerd geslotenhoekglaucoom (hoge druk in de ogen met verlies van zicht die niet adequaat wordt behandeld).
U heeft myasthenia gravis (overdreven zwakte van de spieren).
U vertoont een ernstige colitis ulcerosa (zweren en ontsteking van de dikke darm).
U heeft een toxisch megacolon (acute verwijding van de dikke darm).
Volwassenen
- Aanbevolen dosering: 1 x 4 mg/dag.
- Het effect van de behandeling moet na 2-3 maanden opnieuw worden geëvalueerd.
Dosisaanpassingen
Bij een sterk verminderde nierfunctie (GFR < of = 30 ml/min):
- 1 x 2 mg/dag
Bij een verminderde leverfunctie.
Toedieningswijze
- Met of zonder voedsel.
- De capsules in hun geheel inslikken.
| CNK | 2948271 |
|---|---|
| Organisaties | Ceres Pharma, Mithra Pharmaceuticals |
| Merken | Mithra |
| Breedte | 65 mm |
| Lengte | 125 mm |
| Diepte | 30 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 28 |
| Actieve ingrediënten | tolterodine tartraat |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |