Naramig Tabl 12 X 2,5mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Migraine
De werkzame stof is naratriptan (2,5 mg), als hydrochloride.
De andere stoffen in de tabletkern zijn microkristallijne cellulose, watervrije lactose, natriumcroscarmellose en magnesiumstearaat. Andere stoffen in de filmomhulling van de tablet zijn hypromellose, titaandioxide (E171), triacetine, ijzeroxide geel (E172), indigokarmijnaluminium (E132).
4 Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Allergische reactie: roep meteen de hulp van een arts in (kunnen tot 1 op 1000 personen treffen)
De tekenen van allergie omvatten huiduitslag, piepende ademhaling, gezwollen oogleden, gezicht of lippen, totale collaps.
Indien u één van deze symptomen krijgt kort na het innemen van Naramig: Neem geen Naramig meer in. Raadpleeg meteen een arts.
Vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen tot 1 op 10 personen treffen)
Misselijkheid of braken, hoewel dit ook aan de migraine zelf te wijten kan zijn.
Moeheid, sufheid of algemeen onwel voelen.
Duizeligheid, tintelend gevoel of warmteopwellingen.
Indien u één van deze effecten krijgt: Vertel het uw arts of apotheker.
Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen tot 1 op 100 personen treffen)
Zwaarte, druk, benauwdheid of pijn in de borst, keel of andere delen van het lichaam. Deze effecten kunnen sterk zijn doch gaan meestal snel voorbij.
Indien deze effecten aanhouden of ernstig worden (vooral de borstpijn): Zoek dringend medische hulp. Bij een zeer klein aantal personen kunnen deze symptomen veroorzaakt worden door een hartaanval.
Andere soms voorkomende bijwerkingen omvatten:
Gezichtsstoornissen (hoewel deze ook aan de migraine zelf te wijten kunnen zijn).
Snellere, tragere of onregelmatige hartslag.
Licht gestegen bloeddruk die tot 12 uur na het innemen van Naramig kan duren.
Indien u één van deze effecten krijgt: Vertel het uw arts of apotheker.
Zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen tot 1 op 1000 personen treffen)
Slaperigheid.
Pijn in de linker onderzijde van de buik en bloederige stoelgang (ischemische colitis).
Indien u deze symptomen krijgt: Vertel het uw arts of apotheker.
Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen tot 1 op 10.000 personen treffen)
Hartproblemen, waaronder pijn in de borst (angina pectoris) en hartaanval.
Slechte doorbloeding van de armen en benen, met pijn en ongemakken.
Indien u deze symptomen krijgt: Vertel het uw arts of apotheker.
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Antecedenten van myocard infarct, ischemische hartaandoeningen, coronaire vaatspasmen/Prinzmetal angor, perifere vaataandoeningen, patiënten met symptomen of tekenen die duiden op ischemische hartaandoeningen.
Antecedenten van cerebrovasculair accident (CVA) of transient ischemic attack (TIA).
Matige tot ernstige hypertensie, lichte ongecontroleerde hypertensie.
Ernstige nierfunctiestoornissen (creatinineklaring < 15 ml/min) of ernstige leverfunctiestoornissen (Child-Pugh graad C).
Gelijktijdig gebruik van naratriptan en ergotamine, ergotaminederivaten (waaronder methysergide), en een ander triptan/ andere 5-hydroxytryptamine 1 (5HT1)-receptoragonisten.
Volwassenen
- 2,5 mg /aanval, bij het begin van de aanval
- Max. 2 x 2,5 mg /24u, indien de symptomen terugkeren
- Indien de patiënt niet reageert op de eerste dosis Naramig, zal voor dezelfde aanval geen tweede tablet worden gebruikt
- Min. 4 u tussen 2 innames
Toedieningswijze
- De tablet innemen met water, zonder stukbijten
| CNK | 1414887 |
|---|---|
| Organisaties | SA Glaxosmithkline Pharmaceuticals (GSK) |
| Merken | Gsk |
| Breedte | 60 mm |
| Lengte | 85 mm |
| Diepte | 27 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 12 |
| Actieve ingrediënten | naratriptan hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |