Metformine Viatris 850mg Filmomh Tabl 200 Flacon
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Eigenschappen , Samenstelling , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Behandeling van type 2-diabetes, met name bij patiënten met overgewicht, wanneer de bloedsuikerspiegel met alleen dieet en lichaamsbeweging onvoldoende kan worden gereguleerd.
- Bij volwassenen kan Metformine Mylan filmomhulde tabletten als monotherapie of in combinatie met andere orale antidiabetica of insuline gebruikt worden.
- Bij kinderen vanaf 10 jaar en adolescenten kan Metformine Mylan filmomhulde tabletten als monotherapie of in combinatie met insuline gebruikt worden.
850 mg: witte, ronde, normaal convexe, filmomhulde tabletten, blanco langs beide zijden. Diameter ongeveer 13,5 mm.
Elke 850 mg filmomhulde tablet bevat 850 mg metforminehydrochloride overeenkomend met 662,9 mg metformine.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
u bent allergisch voor metformine of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
als u leverproblemen heeft;
als u een ernstig verminderde nierfunctie heeft;
als u ongecontroleerde diabetes heeft, met bijvoorbeeld ernstige hyperglykemie (hoge bloedsuikerspiegel), misselijkheid, braken, diarree, snel gewichtsverlies, lactaatacidose (zie "Risico op lactaatacidose" hieronder) of ketoacidose. Ketoacidose is een aandoening waarbij de zogenaamde 'ketonlichamen' zich ophopen in het bloed en een diabetisch precoma kunnen veroorzaken. Symptomen zijn maagpijn, snelle en diepe ademhaling, slaperigheid of ontwikkeling van een onnatuurlijk fruitig ruikende adem;
als u te veel vocht verliest uit uw lichaam (uitdroging), zoals door langdurige of ernstige diarree, of wanneer u een aantal keren achter elkaar heeft overgegeven. Uitdroging kan leiden tot nierproblemen, waardoor u risico loopt op lactaatacidose (zie "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel");
als u een ernstige infectie heeft, zoals een infectie aan uw longen, luchtwegen of nieren. Ernstige infecties kunnen tot nierproblemen leiden, waardoor u risico loopt op lactaatacidose (zie "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel");
als u wordt behandeld voor hartfalen, onlangs een hartaanval heeft gehad, ernstige problemen heeft met de bloedsomloop (zoals een shock) of moeilijkheden heeft met ademen. Hierdoor kan een tekort aan zuurstof optreden in weefsels, waardoor u risico loopt op lactaatacidose (zie "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel");
als u veel alcohol drinkt.
Wanneer één van het bovenstaande op u van toepassing is, raadpleeg dan uw arts voordat eu start met het innemen van dit geneesmiddel.
Volwassenen net een normale nierfunctie (GFR 90 ml/min) :
Monotherapie en combinatie met andere orale antidiabetica:
De gebruikelijke aanvangsdosering is 1 tablet van 500 mg of 850 mg metforminehydrochloride 2 à 3 keer per dag toegediend tijdens of na de maaltijd.
De dosering wordt na 10 tot 15 dagen op basis van de bloedsuikerspiegel aangepast. Een geleidelijke verhoging van de dosering kan de gastro-intestinale tolerantie verbeteren.
Bij patiënten die metformine in een hoge dosering (2 tot 3 gram per dag) krijgen, kunnen twee Metformine Mylan filmomhulde tabletten van 500 mg vervangen worden door één Metformine Mylan filmomhulde tablet van 1.000 mg.
De maximaal aanbevolen dosering metforminehydrochloride is 3 g per dag verdeeld over drie doses.
Indien wordt overwogen over te stappen van een ander oraal antidiabeticum: stop de toediening van het andere middel en start met metforminehydrochloride in de bovengenoemde dosering.
Combinatie met insuline:
Metforminehydrochloride en insuline kunnen in combinatietherapie worden gebruikt voor een betere bloedglucosespiegelcontrole. Metforminehydrochloride wordt in de gebruikelijke aanvangsdosering van 1 tablet van 500 mg of 850 mg metforminehydrochloride 2 à 3 keer per dag toegediend, terwijl de insulinedosering op basis van de bloedglucosespiegel wordt aangepast.
Nierinsufficiëntie:
De GFR moet worden bepaald voordat er een behandeling wordt gestart met producten die metformine bevatten, en vervolgens dient dit minstens eenmaal per jaar te gebeuren. Bij patiënten die een verhoogd risico op verdere progressie van de nierinsufficiëntie hebben en bij ouderen moet de nierfunctie vaker gecontroleerd worden, bijv. om de 3 tot 6 maanden.
|
GFR ml/min |
Totale maximale dagdosis |
Aanvullende overwegingen |
|
60-89 |
3000 mg |
Verlaging van de dosis kan worden overwogen in relatie tot de verslechterende nierfunctie. |
|
45-59 |
2000 mg |
Factoren die het risico op lactaatacidose kunnen verhogen (zie rubriek 4.4), moeten worden gecontroleerd voordat de start van de behandeling met metformine wordt overwogen. |
|
30 -44 |
1000mg |
|
|
<30 |
|
Metformine is gecontra-indic |
Ouderen:
Vanwege de mogelijk verminderde nierfunctie bij oudere personen, dient de dosering van metforminehydrochloride aan de nierfunctie te worden aangepast. Een regelmatige controle van de nierfunctie is noodzakelijk (zie rubriek 4.4).
Kinderen en adolescenten:
Monotherapie en combinatie met insuline
Metformine Mylan filmomhulde tabletten kan worden gebruikt bij kinderen vanaf 10 jaar en adolescenten.
| CNK | 3399276 |
|---|---|
| Organisaties | Viatris |
| Merken | Viatris |
| Breedte | 83 mm |
| Lengte | 134 mm |
| Diepte | 78 mm |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |