Repaglinide EG 0,5Mg Tabl 270
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Type 2 diabetes mellitus
- bij patiënten bij wie de hyperglykemie niet langer alleen door dieet, gewichtsafname en lichaamsbeweging kan worden gereguleerd
- in combinatie met metformine indien het bloedglucosegehalte niet voldoende kan worden gereguleerd met metformine alleen
Het werkzame bestanddeel is:
- repaglinide
1 tablet bevat 0,5 mg repaglinide.
De andere bestanddelen zijn:
- microkristallijne cellulose
- poloxameer 188
- natriumcroscarmellose
- magnesiumstearaat
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen) • Hypoglykemie (zie Wanneer u een hypo krijgt in rubriek 2 van de bijsluiter). Het risico om een hypo
te krijgen kan toenemen als u andere geneesmiddelen inneemt. • Buikpijn • Diarree
Zelden (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen) • Acuut coronair syndroom (maar de relatie met het geneesmiddel is onduidelijk)
Zeer zelden (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen) • Allergie (zoals zwelling, ademhalingsmoeilijkheden, snelle hartslag, duizeligheid, zweten, die
tekenen zouden kunnen zijn van een anafylactische reactie). Raadpleeg onmiddellijk een arts. • Braken • Verstopping • Gezichtsstoornissen • Ernstige leveraandoeningen, abnormale leverfunctie, toename van de leverenzymen in uw bloed
Frequentie niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) • Hypoglykemisch(e) coma of bewusteloosheid (zeer ernstige aanvallen van een laag
bloedglucosegehalte - zie Wanneer u een hypo krijgt). Raadpleeg onmiddellijk een arts. • Overgevoeligheid (die de vorm kan aannemen van uitslag, jeuk, roodheid, zwelling van de huid) • Zich ziek voelen (misselijkheid)
Wanneer mag u Repaglinide EG niet innemen? • U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. • U heeft type 1-diabetes (insulineafhankelijke diabetes) • Het zuurgehalte in uw lichaam is verhoogd (ketoacidose ten gevolge van diabetes) • U heeft een ernstige leveraandoening • U neemt gemfibrozil (een geneesmiddel om verhoogd bloedvetgehalte te verlagen) in
Informeer uw arts als één van deze punten voor u van toepassing is en neem Repaglinide EG niet in.
Volwassenen
- Begindosis: 0,5 mg, of 1 mg voor patiënten die van een ander oraal bloedglucoseverlagend middel worden overgeschakeld
- Tussen elke titratiestap 1 - 2 weken interval
- Onderhoudsdosis: max. 4 mg /inname, max. 16 mg /dag
Toedieningswijze
- De doses worden gewoonlijk binnen 15 minuten voor de maaltijd ingenomen, maar het tijdstip van inname kan variëren van direct voor tot 30 minuten voor de maaltijd
- Patiënten die een maaltijd overslaan (of een extra maaltijd toevoegen) moet geadviseerd worden om een dosis over te slaan (of toe te voegen)
| CNK | 2720977 |
|---|---|
| Organisaties | Eurogenerics (EG) Generics & Consumer |
| Merken | Eurogenerics (EG) |
| Breedte | 70 mm |
| Lengte | 139 mm |
| Diepte | 100 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 270 |
| Actieve ingrediënten | repaglinide |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |