Zofran Zydis Comp Lyo 10 X 8mg
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Nausea en braken
- Preventie en behandeling van nausea en braken na
- Cytotoxische chemotherapie
- Radiotherapie met een toegediende dosis gelijk aan of hoger dan 1,5 Gy per behandeling op een oppervlakte waarvan minstens een deel gelegen is in het gebied tussen de wervels D11 en L3
- Radiotherapie met een eenmalig toegediende dosis gelijk aan of hoger dan 8 Gy
- Preventie en behandeling van nausea en braken na een operatieve ingreep gedurende de 24 uur die volgen op de inductie van de algemene anesthesie bij risicopatiënten met een verlaagde emetogene drempel
- Misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie (CINV) bij kinderen >= 6 maanden
- Preventie en de behandeling van postoperatieve misselijkheid en braken (PONV) bij kinderen >= 1 maand
Welke stoffen zitten er in dit middel ?
De werkzame stof is ondansetron. Elk lyofilisaat voor oraal gebruik bevat 8 mg ondansetron.
De andere stoffen in dit middel zijn gelatine, mannitol, aspartaam, natriummethylparahydroxybenzoaat, natriumpropylparahydroxybenzoaat, aardbeismaak (die ethanol en sporen van benzylalcohol bevat.).
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Verwittig onmiddellijk uw arts als u één van de volgende symptomen voelt na het innemen van Zofran-Zydis :
zelden, allergische reacties (die zich kunnen voordoen als huiduitslag, zwelling van de lippen, het gelaat en de oogleden, hartkloppingen, een drukkend gevoel op de borstkas of een piepende ademhaling),
zeer zelden, anafylactische reacties (ernstige vorm van onmiddellijk allergie).
Myocardischemie
Tekenen zijn onder meer: • plotselinge pijn op de borst of • drukkend gevoel op de borst
Neem uw geneesmiddel niet meer in totdat uw arts u advies heeft gegeven. Het is mogelijk dat uw arts beslist om uw behandeling stop te zetten.
Andere bijwerkingen die kunnen voorkomen :
Zeer vaak (kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 mensen) hoofdpijn,
Vaak (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen) warmtegevoel en warmteopwellingen (fel rood gezicht), constipatie.
Soms (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen) onwillekeurige bewegingen of beven, maar zonder blijvende gevolgen, stuipen (bij epilepsiepatiënten), pijn ter hoogte van de borstkas, een onregelmatige of abnormaal trage hartslag of te lage bloeddruk, de hik, gestoorde resultaten van een bloedonderzoek om de werking van de lever te controleren.
Zelden (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen) hartritmestoornissen (die soms een plotseling bewustzijnsverlies veroorzaken).
Zeer zelden (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 mensen) veralgemeende huiduitslag met blaren en afschilfering van de huid over een groot gedeelte van het lichaamsoppervlak (toxische epidermale necrolyse).
Raadpleeg uw arts in geval van ongewone symptomen of als uw misselijkheid of braken niet verbetert na het innemen van Zofran-Zydis.
Wegens meldingen van ernstige hypotensie en bewustzijnsverlies bij toediening van ondansetron met apomorfinechloorhydraat is gelijktijdig gebruik met apomorfine gecontra-indiceerd.
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Chemo- of Radiotherapie
- Behandeling starten voor de chemo- of radiotherapie; de toedieningsvorm is afhankelijk van de indicatie
- Na de chemo- of radiotherapie: 1 tablet om de 12 uur
- Behandelingsduur
- chemotherapie: gewoonlijk tot 3-5 dagen na de chemokuur
- radiotherapie: afhankelijk van de duur van de radiotherapie
- Totale dagdosis: max. 32 mg
- Dosering berekenen op basis van de lichaamsoppervlakte of het lichaamsgewicht (cfr. bijsluiter)
- Totale dagdosis: max. 32 mg
Postoperatieve misselijkheid en braken
- Preventie : 1 tablet 1 uur voor de anesthesie , gevolgd door 2 tabletten om de 8 uur
- Behandeling: IV of IM toediening
Toedieningswijze
- Het lyofilisaat wordt op de tong gelegd en smelt onmiddellijk; daarna normaal slikken
- Het lyofilisaat voor oraal gebruik wordt niet met water ingenomen
- Bij braken binnen het uur na inname, opnieuw dezelfde dosis innemen
| CNK | 2442374 |
|---|---|
| Organisaties | Sandoz |
| Merken | Novartis |
| Breedte | 63 mm |
| Lengte | 135 mm |
| Diepte | 22 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 10 |
| Actieve ingrediënten | ondansetron |