Leflunomide Ab 20mg Filmomh Tabl 100

Leflunomide AB behoort tot een groep van geneesmiddelen die anti-reumamiddelen worden genoemd. De
werkzame stof in Leflunomide AB is leflunomide.
Leflunomide AB wordt gebruikt om volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis of actieve artritis
psoriatica te behandelen.
Symptomen van reumatoïde artritis zijn onder andere ontsteking van gewrichten, zwelling, moeilijker
bewegen en pijn. Andere symptomen die het hele lichaam betreffen zijn verlies van eetlust, koorts,
verlies van energie en bloedarmoede (tekort aan rode bloedcellen).
Symptomen van actieve artritis psoriatica zijn onder andere ontsteking van gewrichten, zwelling,
moeilijk bewegen, pijn en rode, schilferige huidvlekken (huidletsels).

- De werkzame stof in dit middel is leflunomide.
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg of 20 mg leflunomide.
- De andere stoffen in dit middel zijn:
Tabletkern: lactosemonohydraat, gepregelatiniseerd maïszetmeel, povidon (K-30), watervrij colloïdaal
siliciumdioxide, crospovidon (Type-B), magnesiumstearaat
Omhulling: polyvinylalcohol, talk (E553b), titaandioxide (E171),
glycerylmonocaprylocapraat, natriumlaurylsulfaat, geel ijzeroxide (E172) (enkel voor 20
mg).

- een bleke huid, vermoeidheid, of blauwe plekken aangezien dit kan wijzen op
bloedstoornissen als gevolg van een onbalans in de verschillende types bloedcellen waaruit het
bloed is samengesteld,
- vermoeidheid, buikpijn of geelzucht (gele verkleuring van de ogen of de huid) aangezien dit
kan wijzen op ernstige aandoeningen zoals leverinsufficiëntie, die fataal kan zijn.
- symptomen van een infectie zoals koorts, keelpijn of hoest, aangezien dit geneesmiddel het risico op
een ernstige, eventueel levensbedreigende infectie kan verhogen,
- hoest of ademhalingsproblemen aangezien dit kan wijzen op problemen met de longen (interstitiële
longaandoening of pulmonale hypertensie),
- ongewone tinteling, zwakte of pijn in uw handen of voeten, aangezien deze kunnen wijzen op
problemen met uw zenuwen (perifere neuropathie

- u heeft ooit een allergische reactie gehad op leflunomide (vooral als u een ernstige huidreactie heeft
gehad, vaak gepaard gaand met koorts, gewrichtspijn, rode vlekken op de huid, of blaren (StevensJohnson-syndroom) of op een van de andere stoffen in dit geneesmiddel (deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6), of indien u allergisch bent voor teriflunomide (gebruikt om multipele sclerose te behandelen)
- u heeft leverproblemen
- u heeft matig-ernstige tot ernstige nierproblemen
- u heeft een zeer laag aantal eiwitten in uw bloed (hypoproteïnemie)
- u lijdt aan een aandoening die uw immuunsysteem aantast (b.v. AIDS)
- u heeft problemen met uw beenmerg of u heeft een laag aantal rode of witte bloedcellen of een
verminderd aantal bloedplaatjes
- u lijdt aan een ernstige infectie
- u bent zwanger, denkt dat u zwanger kan zijn, of u geeft borstvoeding

De aanbevolen aanvangsdosis van Leflunomide AB is eenmaal per dag één tablet van 100 mg gedurende de
eerste drie dagen. Daarna hebben de meeste mensen een dosering nodig van:
voor reumatoïde artritis: 10 of 20 mg Leflunomide AB dagelijks, afhankelijk van de ernst van de ziekte
voor artritis psoriatica: 20 mg Leflunomide AB dagelijks.
Slik de tablet in zijn geheel door met voldoende water.
Het kan ongeveer 4 weken of langer duren voor u een verbetering van uw toestand opmerkt. Sommige
patiënten ervaren zelfs na 4 tot 6 maanden behandeling nog verdere verbeteringen. Leflunomide AB wordt
gewoonlijk langdurig gebruik